记者探访俄疫苗生产工厂

日前，俄媒记者实地探访俄罗斯新冠疫苗生产车间。

据悉，这款名为“卫星5号”的疫苗，每天可装盒12万瓶。

虽然目前外界对俄罗斯疫苗的正产速度存疑，但工作人员称前两期疫苗测试没有任何问题，世卫称正进一步了解俄罗斯疫苗。

俄卫生部称已开始生产新冠疫苗

8月15日消息，俄罗斯卫生部当日表示，俄罗斯已经开始生产新冠疫苗。该疫苗药物是由俄罗斯马列伊国家流行病学和微生物学研究中心的专家团队研发。俄罗斯人大规模接种疫苗可能从今年12月或明年1月开始。

据报道，俄罗斯是全球首个注册用于预防新冠病毒药物的国家。这种疫苗被称为“卫星-V”，根据俄罗斯药物登记处的信息，该药物将作为肌肉注射的溶液。疫苗计划分为两个阶段进行：第一次注射后，隔三周再注射一次。根据俄卫生部说法，两倍的注射方案可以产生长达两年的免疫力。

该部门还公布了药物试验前和临床试验的数据。卫生部长米哈伊尔穆拉什科指出，来自外界的批评在很大程度上与数据“不完整”有关。他补充说，可能很多人不知道，俄疫苗是在一个已经生产了六种产品的平台上发布的。俄罗斯人大规模接种疫苗可能从今年12月或明年1月开始。

对于俄罗斯新冠疫苗的研发，美西方多国对其安全性和有效性提出质疑，认为可能跳过某个试验阶段，没有能佐证这种疫苗药效的任何文件和数据。对此，俄罗斯均予以驳斥。当地时间13日，世卫组织总干事高级顾问布鲁斯艾尔沃德表示，关于俄罗斯新冠疫苗，目前还未有足够信息可以做出判断。“我们目前正与俄罗斯进行对话，获取更多信息，了解该产品的情况、已经进行的试验和接下来将采取的步骤。 ”

俄罗斯总统普京近日高调宣布，俄罗斯已成为世界上第一个注册批准新冠疫苗的国家，这款疫苗9月将开始批量生产，10月将全民接种。日前，今日俄罗斯电视台记者就实地探访了这家新冠疫苗生产工厂。俄罗斯新冠病毒疫苗由“加马列亚”流行病与微生物学国家研究中心研制，新疫苗将在两个平台生产，其中就包括宾诺法尔姆制药公司，该公司是俄罗斯最大的全周期生物制药公司之一，位于莫斯科西北部的泽列诺格勒，主要负责研发和生产生物技术基因工程药物。

尽快生产预防新冠病毒疫苗是抗疫最紧迫的任务之一

俄罗斯Binnopharm公司下属“系统”金融股份公司总裁弗拉基米尔奇拉霍夫表示：“尽快生产预防新冠病毒疫苗是抗疫最紧迫的任务之一。工厂生产的第一批疫苗准备运送到全国各地区。至于疫苗分配的优先次序将由国家决定，但据我了解，疫苗将首先提供给抗疫最前线的医生。另外，公司将继续投资，对设备进行更新以增加疫苗的生产。”

俄疫苗除了供应国内外，还计划与他国联合生产。俄罗斯卫星通讯社13日报道称，俄罗斯直接投资基金总裁基里尔德米特里耶夫表示，该基金目前已收到20多个国家购买10亿剂这款疫苗的申请，这些申请来自拉美、中东、欧洲和亚洲一些国家。他同时表示：“我们已商定在5个国家生产这款疫苗，现有产能将达到每年5亿剂，我们计划进一步提高生产能力。”俄罗斯直接投资基金12日称，该基金已经与巴西柏拉拿州就生产和销售全球第一款注册的新冠病毒疫苗领域的合作达成共识。

在普京宣布俄疫苗成为全球首个完成国家注册的新冠疫苗之后，西方对于该疫苗的质疑就没有断过。俄新社13日报道称，俄罗斯加马列亚流行病学和微生物学国家研究中心主任亚历山大冈茨堡表示，期望其他国家对俄罗斯注册新冠病毒疫苗做出绝对积极的反应很天真。“您想想，如果在俄罗斯疫苗的帮助下，某些人、某些公司将失去数十亿美元，您想看到什么样的反应？在我看来，这种反应是完全正常的。这是争夺金钱的直接斗争，不可能有其他反应。期望外界用掌声欢迎这一极具竞争力的产品很天真。”

俄罗斯新冠疫苗已收到10亿剂购买申请

俄罗斯宣布注册首款新冠疫苗已有几天时间，目前，俄罗斯国内新冠疫苗的生产正加紧进行。

据路透社援引越南国家电视台14日报道称，越南卫生部长称已经登记并将购买俄罗斯生产的新冠疫苗。

俄罗斯国际文传电讯社15日援引俄卫生部的消息报道说，俄罗斯已经生产出第一批“卫星V”新冠疫苗。“卫星V”新冠疫苗于本月11日获得俄国家注册。该疫苗由俄“加马列亚”流行病与微生物学国家研究中心与俄罗斯直接投资基金共同研发。俄直接投资基金总裁表示，该基金目前已收到20多个国家购买10亿剂疫苗的申请。俄方已商定在5个国家生产疫苗，现有产能将达到每年5亿剂。

俄罗斯卫生部当日表示，俄罗斯已经开始生产新冠疫苗。该疫苗药物是由俄罗斯马列伊国家流行病学和微生物学研究中心的专家团队研发。俄罗斯人大规模接种疫苗可能从今年12月或明年1月开始。

印度做法更加残暴，动物实验以后就上市，人类实验没有时间了

印度医学研究理事会 ICMR的一封信，在印度科学界引发轩然大波。

“不迟于2020年8月15日，推出用于公共卫生的疫苗。”

要知道，印度研发的两款新冠疫苗，才刚刚获批进入人体临床试验，却被要求在6周后正式推出，这显然是一个不可能完成的时间表。这一目标日期政治性太强——8月15日正好是印度独立日，按照惯例，印度总理莫迪会在这一天登上德里红堡的城墙，发表独立日演讲——而在这一天推出新冠疫苗，刚好可以为印度独立日献礼。

进入7月以来，印度每日新增确诊病例突破2万人，累计确诊病例突破72万人，仅次于美国和巴西。为此，印度想方设法加快疫苗研制进度，目前已有7家印度公司正在研发新冠疫苗。

值得一提的是，中国目前已有四款新冠病毒灭活疫苗，正在进行人体临床试验，其中三款已进入三期临床试验，并在一、二期临床研究中初步显示了较好的安全性和免疫原性。印度两款疫苗研发势头不错，问题在于，疫苗尚未进行过人体试验。目前，印度政府已批准了疫苗一期、二期人体临床试验，2款疫苗都将召集1000多名志愿者进行试验。

根据印度医药公司的预计，仅一期临床试验就需要28天，一期和二期临床试验全部完成，最少也需要3个月时间。印度医学研究理事会ICMR的决定，在印度科学界引发轩然大波。科学家们担心，一款疫苗无论如何，也无法在一个多月内被证明安全有效。

印度科学院发出警告，“任何仓促的解决方案，都可能损害严格的科学程序和标准。”印度科学院院长帕塔P马吉姆德教授说，“ICMR给新冠疫苗的人体试验，就只有1个月，简直闻所未闻。这给印度生物医学研究和制药行业制造了坏名声。”

印度病毒学家、资深疫苗研究人员塔卡拉雅各布约翰认为，就算使用非常规的加急手段，一期和二期临床试验也要花费至少5个月，而三期临床试验最少也需要6个月。“ICMR的初衷可能是好的，但正常的程序被取消，会加大疫苗脱轨的风险。”

国际生物伦理学协会前任主席安南班恩则感慨，他从没有看到过一款疫苗研发如此急促，ICMR给出的时间表存在风险，不够重视安全问题。如潮批评，迫使ICMR改口。

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