吴尊友:普通人不用着急打疫苗
吴尊友:普通人不用着急打疫苗
吴尊友:普通人不用着急打疫苗
连日来，有关国产新冠疫苗的好消息持续刷屏，一些地方的重点人群已经开始接种；
那普通人应该及早接种吗？
10月21日，中国疾病预防控制中心首席流行病学专家吴尊友出席东南科技论坛，并做了题为“新冠疫情形势与防控策略”的专题报告。
他认为，在中国境内一般来说，普通老百姓感染病毒的机会很小，暂时可以不必考虑接种疫苗。
常态化防控仍要坚持
当前，全球疫情形势不容乐观，仍处于大流行的高峰期。在接受中新社记者采访时，吴尊友表示，目前的重点是外防输入，一是防人二是防物，也要把好进口关，这样对国内老百姓来说，感染的机会非常小。
吴尊友也提醒，“还是要注意防范，就像青岛这次发生以后就提醒我们，常态化防控还是要坚持几项重要措施，戴口罩、保持社交距离，勤洗手，居家常通风，这些措施呢不仅对防新冠有效，对防止其它呼吸道传染病也是非常有效。”
对于公众关注的疫苗研发，吴尊友表示，目前，中国已有13个疫苗进入临床试验。其中，共有4个疫苗进入了III期临床试验。
境内普通老百姓感染病毒的机会很小
根据相关媒体报道，预计今年年底中国疫苗的产能能达到6.1亿剂。谈及新冠疫苗接种，吴尊友表示，从目前疫苗还没有完成三期临床试验，以及疫苗的有效性和保护效果还不是特别明确的情况下，对于普通老百姓来说，暂时可以不必考虑接种疫苗。
“因为在中国境内一般来说，普通老百姓感染病毒的机会很小，所以呢，疫苗的接种优先考虑呢首先是考虑防止病毒带入中国这些守卫者，像海关啊边防啊还有疾病控制医疗啊这些系统，这是防止病毒输入的第一道防线，那么其次如果病毒能进来，感染的人群可能造成死亡率比较高的，那也就是说呢老人和有基础性病变的，主要是降低发病引起的死亡的问题，如果这两个人群能够保护住，应该说呢就对控制疫情，基本上达到我们期望的目的了。”吴尊友解释。
进入秋冬季后，流感、腺病毒、新冠病毒可能出现并存的情况，对此，吴尊友表示， 经过九个多月的实践，中国积累了有效的前期防控经验，有信心可以应对秋冬季新冠肺炎疫情的考验。
新冠疫苗哪些人能优先接种？
6万人已接种中国新冠疫苗！
科技部社会发展科技司副司长田保国今天在发布会上介绍，目前我国新冠疫苗研发工作总体上处于领先地位，已有13个进入临床阶段。其中灭活疫苗和腺病毒载体疫苗两种技术路线共4个疫苗进入三期临床。接种了约6万名受试者，未收到严重不良反应报告。
预计今年年底我国疫苗年产能可达6.1亿剂
国家卫生健康委科技发展中心主任郑忠伟介绍，预计今年年底我国疫苗的产能能达到6.1亿剂，明年我们国家新冠疫苗的年产能，在此基础上有效地扩大，切实保证我国以及全球其他国家对中国新冠疫苗的需求。
哪些人能够优先接种？
国家卫生健康委科技发展中心主任郑忠伟介绍，就我们以前已经研究或者现在已经掌握的新冠病毒的一些特点来讲的话，我们把新冠病毒未来的接种人群大致划分为三类，即高风险人群、高危人群和普通人群。
高风险人群，主要是指一线医疗防疫人员、边境口岸的工作人员，还有由于工作原因必须要去高污染区域或者国家的人员，还有要保证城市的基本运行的一些工作人员。
高危人群，主要是指老人、儿童、孕妇以及患有基础疾病的人群，这类人群一旦感染新冠，出现重症或者危重症的比例远远大于其他人群。
其他就是第三类人群。
“我想不管在什么区域，他只要符合这样的人群特点，都是纳入我们优先的接种考虑。”他说。
中国疫苗可能有比较长期的保护作用
2020年的新冠肺炎让全世界都见识了传染病的厉害，因为针到新冠病毒没有特效药，让全世界都陷入恐慌之中，而新冠疫苗是解决眼下问题的关键。自从新冠肺炎被发现以来，全球多个国家都投入到新冠疫苗的研发当中，美、中、俄等国首先取得了重大突破，疫苗也都进入第三期临床实验中，全民接种指日可待。
我国新冠疫苗经过长期大量的研究工作发现，最早的接种疫苗受试者，血清监测结果显示抗体依然维持较高水平，这表示中国疫苗或有比较长期的保护作用。这说明新冠疫苗不用频繁接种，一个人一生可能接种不了几次，就能对新冠病毒一生免疫。这是一个非常让人兴奋的消息。
新冠肺炎的厉害，大家都已经见识过了。相信接种新冠疫苗是每个人都想做的事。但也有不少人担心新冠疫苗的价格过高，而让自己家庭有些吃力。
针对这样的疑问，9月23日，国家卫健委医药卫生科技发展中心主任郑忠伟表示，新冠疫苗价格会遵循它的公共产品属性，必须满足可及性与可担负性，一定会在大众可接受的范围内来定价。相信大家听到这消息后，应该不会太担心价格问题，只希望能早日让全球人类恢复到健康状态。
即将推出中国疫苗，征服COVID-19有了希望
根据巴西最新的III期临床试验的结果，中国COVID-19疫苗已被证明是安全的，这反映出中国为促进疫苗开发而做出的更大努力，以使其尽快向公众提供。
一些专家预测，鉴于全球至少有60,000人在后期临床试验中进行了疫苗接种，只有一英里的距离才能将中国疫苗投放市场，最早可能在下周或下个月开始。
巴西生物医学研究中心Butantan Institute发给《环球时报》的一份声明说，在巴西9,000名志愿者中，没有发生严重的副作用，这些志愿者接种了由中国疫苗制造商Sinovac开发的疫苗，这表明该公司的候选CoronaVac是安全的。
据路透社周三报道，巴西政府将把中国疫苗纳入其国家免疫计划，并已同意购买4600万剂Sinovac疫苗。
中国的三大疫苗生产商Sinovac，Sinopharm和CanSino已在巴西，土耳其，印度尼西亚，阿联酋，埃及，俄罗斯和巴基斯坦等数十个国家开展临床试验，招募了数十万名志愿者。
据一些中国官员称，由于没有严重不良反应的报道，中国疫苗已被证明是安全的，中国当局正在全天候工作，因此制造商已做好充分准备将这些疫苗投入公众使用。
在望疫苗
最终的III期临床试验是最关键的，证明疫苗是安全有效的，才可以供公众使用的认证，王涛，在药品审评中心在国家医疗产品管理局 NMPA主评审，在周二的新闻发布会上说。
王说，除了提供全面数据的后期试验外，当局还需要确保疫苗的大规模生产符合质量标准。
NMPA一位不愿透露姓名的官员周三对《环球时报》表示，该机构一直在不停地工作，以确保其可以随时接收企业提供的文件并在72小时内提供反馈。
在简化审批流程的同时，通过同时审查每个程序来节省时间，从而优先考虑了最终疫苗许可程序之前的所有必要工作。
制造条件已经成熟，疫苗已经准备就绪。一位要求匿名的北京免疫学专家周三对《环球时报》表示，我们很可能会在下个月，甚至在今年年底之前看到它们向公众开放。
总部位于上海的免疫学专家陶丽娜 Tao Lina更加乐观，他表示，鉴于III期临床试验数据即将发布，疫苗有望在下周上市。
NMPA的王说，一旦临床试验提供了足够的研究数据以证明疫苗是有效，稳定和安全的，并且制造商可以实现规模生产，公司就可以申请将该疫苗投放市场。并且根据法律法规，NMPA将优先考虑COVID-19疫苗的使用，以便尽快向公众提供。
随着越来越多的中国官员和专家描述中国疫苗的发展即将到来，公众对疫苗的热情持续增长，这被认为是战胜冠状病毒的最有希望的解决方案，该冠状病毒已导致全球超过4100万人感染，其中超过1例百万人死亡。
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